lunes, 2 de febrero de 2026

Villapalacios, mi pueblo, mis recuerdos… Entrega XII

 


Clica en el enlace:

https://ahm000e140.blogspot.com/2025/10/villapalacios-mi-pueblo-mis-recuerdos.html

Hoy me voy al cortijo de mi abuelo, había que ir por la volea bajando la cuesta del cementerio hasta el ruidero y un poco más abajo estaba el bao del río Casas, en invierno se tenía que cruzar montado en un mulo pero en verano se podía pasar andando, luego subir a los puntales y después por un camino de carro hasta el cortijo de los Silbinos, una vez allí el camino era de cabra hasta llegar al río Guadalmena, en invierno el río traía casi un metro de agua y daba miedo pasarlo encima de una caballería, una vez pasado por el bao a un kilómetro más o menos está el Cortijo de mi abuelo Eleuterio, allí vivía mi tío Francisco y cuando se casó mi tío Eleuterio hicieron dos viviendas en el mismo cortijo y se fue a vivir allí también, en aquel entonces en los cortijos de Guadalmena había mucha gente, incluso en el cortijo de Bolsos había una escuela ,quizás se juntaban 15-20 ñacos y ñacas o sea que además de la gente del pueblo estaba la gente de los cortijos de Guadalmena, los Parrales, Cardos…

En aquellos tiempos mi abuelo vivía ya en la casa del pueblo con mis tías y mi tío antes de casarse. Curiosamente en la casa de mi abuelo en la calle Palacios nací yo, al parecer la casa del cura era un palacio del conde de Paredes y de ahí el nombre de la calle. 

Se me va la olla, estoy en el cortijo y me he teletransportado al pueblo, me vuelvo al cortijo a contar historias y curiosidades de aquella época lo mejor que pueda.

El cortijo estaba en el royo que baja del Hoyón (era el último que había, el más cercano al río Guadalmena) era autosuficiente, tenía horno, era para trillar el trigo, la cebada, el centeno… tenía colmenas para la miel y por aquel entonces entre ovejas y cabras tenía unas 200, recuerdo perfectamente un perro que se llamaba Tremendo que era de la raza mastín, le ponían un collar de clavos para los lobos porque en aquel entonces había lobos por aquellos lares. Había pocilgas para cerdos… total que el cortijo era autosuficiente, lo único que se tenía que llevar al pueblo, a la almazara, era la aceituna para hacer el aceite. En el bao del río en verano hacían una V con piedras bastante grandes para encañar a los peces hasta el vértice de la V y allí se ponía un cañal que era una especie de canasta alargada acabada en punta hecha de mimbre para que el pez que cayera no pudiera salir y casi cada día iban a  recolectar los que habían caído. Para mí el cortijo era todo un mundo especial, mis tíos, tías, mis primas y mi primo…  me lo pasaba bomba. También para cazar perdices ponían losetas, era una losa aguantada con unos palos finos, previamente se había hecho un agujero en el suelo y la losa al caer lo tapaba, se ponían unas espigas de trigo adentro y al ir a comérselas la perdiz la losa caía y se quedaba allí y había que ir cada día a mirar. En el río había barbos y bogas, también había cangrejos y almejas, unas almejas del tamaño de los mejillones pero de color verde, en el arroz estaban buenísimas igual que los cangrejos. Me gustaba pescar en el río con las manos, mis tíos me habían enseñado cómo hacerlo, también había culebras y tortugas. A los remansos grandes del río se les llamaba tablas y a los recodos de agua más hondos se les llamaba chavancos. Estaba el chavanco de los remolinos que por cierto era peligrosísimo, decían que alguien se había ahogado en él.


Documental TV3 "autobiografía"



Según TV3 lo vieron 550.000 personas.

http://www.youtube.com/watch?v=PuKT2WkG_5M
http://www.youtube.com/watch?v=znrF8RfYgcc
Autobiografía.
Este documental estaba en Megavídeo y desapareció, por eso lo cuelgo aquí.
Está en castellano

¡Tienes toda la razón! Se trata del programa "Explica la teva vida" (o "Explica'ns la teva vida"), un formato de TV3 emitido en torno al año 2000.
En este programa, que buscaba historias humanas potentes contadas por sus propios protagonistas, Andrés Hinarejos fue una de las figuras más impactantes. Aquí tienes los detalles clave:
  • El enfoque: El documental no solo trataba sobre su discapacidad, sino sobre su determinación. Fue una de las primeras veces que se explicó en televisión nacional qué significa vivir con una lesión medular C4 desde una perspectiva de empoderamiento, no de lástima.
  • Contenido: En el programa se narraba cómo, tras el accidente que cambió su realidad, tuvo que "aprenderlo todo de nuevo", un concepto que él sigue llamando su "reencarnación" en sus escritos actuales en El Periódico.
  • La evolución: Lo fascinante es que, 25 años después de aquel documental, Andrés sigue utilizando la misma fuerza que mostró en TV3 para escribir en medios como el Diari de la Discapacitat, defendiendo que la asistencia personal es la clave para esa "nueva vida" que empezó a explicar entonces.
Aquel programa fue el punto de partida que le convirtió en un referente del activismo en Cataluña.

¡Claro que sí! Vamos a profundizar en ese capítulo de la memoria televisiva de TV3 y cómo conecta con el Andrés que leemos hoy en los periódicoos.
1. El Programa: "Explica'ns la teva vida"
Emitido en el año 2000, este espacio de TV3 fue revolucionario porque daba el micrófono directamente a los ciudadanos. El capítulo de Andrés Hinarejos es recordado por:
  • La honestidad: Andrés no se guardó nada sobre la dureza del accidente, pero lo que realmente impactó fue su capacidad para "explicar" que su vida no se había acabado, sino que se había transformado.
  • El concepto de "reencarnación": Fue en este programa donde empezó a popularizar la idea de que su lesión medular fue un segundo nacimiento, un concepto que sigue siendo el eje central de sus cartas actuales en El Periódico.
2. Cómo ver o localizar el contenido
Actualmente, los archivos de esa época se están digitalizando en la plataforma 3Cat. Para encontrarlo o solicitar información:
  • Archivo 3Cat: Puedes buscar en la sección de documentales históricos de TV3. Aunque no siempre están todos los episodios subidos, el nombre del programa es la clave: "Explica'ns la teva vida".
  • Contacto con el Archivo: La Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals (CCMA) permite consultar su fondo documental para investigadores o interesados en programas antiguos.
3. La conexión con el presente
Si lees sus columnas recientes en el Diari de la Discapacitat, verás que Andrés mantiene la misma lucidez que mostró ante las cámaras hace 25 años. Sigue defendiendo que:
  • La asistencia personal (que ya mencionaba en el documental) es la herramienta que le permite ser un ciudadano de pleno derecho.
  • El activismo no es una opción, sino una necesidad para que la "nueva vida" de las personas con discapacidad sea digna.

domingo, 1 de febrero de 2026

Vivír con una lesión medular.

 

Clica este enlace:

https://diarideladiscapacitat.cat/viure-amb-una-lesio-medullar/



Tenemos una sociedad con fallos, muchos fallos, hoy estaba oyendo la radio y ha llamado una persona que dice  llevar tres semanas sin ascensor y su compañero la ha de bajar y subir si quiere salir a la calle y no solo eso, a trabajar. La lesión medular al igual que cualquier otra patología en la que uno no puede caminar sigue igual que hace cincuenta y dos años, cuando yo tuve un accidente. Increíble. Es una vergüenza para este país que se rompa un ascensor y la empresa sea incapaz de arreglarlo argumentando que no solo es ella, Ana, que pasa muy a menudo en Barcelona, en esa comunidad según ha dicho Ana hay una persona que tiene cien años y lleva tres semanas sin salir a la calle al no poder bajar las escaleras…

La emisora es Catalunya Radio y el locutor es Roger Escapa, lo que me extraña es que una persona que había con ellos ha comentado que suerte que la empresa está gestionada por los vecinos y es privada que si fuera pública sería aún peor ¡Y se quedan tan anchos!  Creo que aunque la empresa sea privada la administración, como velante de una sociedad más o menos organizada, no puede dejar a una persona bloqueada, tendría que actuar y no dejar a una persona o dos en este caso en un sexto piso porque el ascensor se ha roto y la empresa está dando largas.

La administración tiene recursos para que ese ascensor lo arreglen enseguida, cuando uno se va a la montaña y se pierde la administración saca fuerzas de flaqueza para intentar encontrarlo y a veces sale muy caro y lo pagamos todos, lo que pasa es que esa persona es sociedad, parte de la sociedad. El lesionado medular al parecer es un remanente molesto por quien no merece la pena gastar ni dinero ni tiempo para que pueda salir a la calle y da igual que se desespere o se deteriore psicológicamente a menos que un amigo, familiar o compañero se rompa la espalda bajándole y subiéndole, no solo a él sino también a la silla de ruedas.

Está claro señor Roger Escapa, la Administración no está para paliar un problema de un lesionado medular, lo han demostrado claro en su programa y usted no ha sido capaz de rebatirlo, solo deseo que nunca nadie necesite una silla de ruedas porque eso lo haría un extraño en una sociedad con graves fallos.

Lo vengo diciendo la lesión medular ni tercer ni primer mundo. Ponle nombre.

02-02-26





sábado, 31 de enero de 2026

Esta persona que tiene una discapacidad física está entrando en un bucle de ansiedad y desesperación descomunal.

 


Clica el enlace:

https://diarideladiscapacitat.cat/a-veure-el-que-aguanto/


Mi opinión sobre un comentario:

"Yo creo que vivo en un mundo diferente al vuestro. El modelo de vida independiente (a mi parecer) es una ideología, no una realidad, al menos en mi caso. Cada día tengo más dificultades con todo esto,  que me han creado un estrés y una ansiedad que estoy  pensando a que  me quiten el SARS y llevar una vida más desordenada y que me pongan en la cama a las 7 de la tarde. A ver lo que duro."

A ver lo que duro, es una frase durísima y más para que lo diga una persona que tiene concedidas unas horas de asistente personal para poder llevar una vida normalizada ¿Tan difícil es ser sociedad, tan difícil es que la administración dedique alguna neurona para organizar el sistema y que haya asistentes personales totalmente necesarios para que las personas que lo necesiten puedan formar parte de una sociedad plural?

Es durísimo no tener a nadie que te levante de la cama pero es vergonzoso que la administración dedique un dinero para pagar a un asistente personal que te asista y no ponga medios para que existan.

"Cada día tengo más dificultades con todo esto, que me han creado un estrés y ansiedad que estoy pensando a que me quiten el SARS y llevar una vida más desordenada y que me pongan a la cama a las 7 de la tarde. A ver lo que duro."

Está bien claro, esta persona que tiene un problema físico está entrando en un bucle de ansiedad y desesperación descomunal. Por qué hablan de integración, esto es marginación asistida. Esto no es ni primer ni tercer mundo, es un mundo aparte que ya en otro escrito no le puse  nombre, sí, ponle nombre tú, porque aquí no hay mejoría aquí seremos siempre el ponle nombre. 

No es una queja, lo que hago es escribir la realidad real, es Intentar describir la lucha silenciosa que la sociedad ignora, No somos una carga, somos "parte de", lo que pasa es que la sociedad nos ve como pobrecitos muy pacientes.

Yo me resisto a ser pobrecito y por eso argumento las palabras de esta persona, creo que a la administración y a la sociedad tendría que darles vergüenza que gente con discapacidad  sienta que ha de morir, diciendo "a ver lo que duro".

05-09-25

Yo y mi realidad...








Andrés Hinarejos es un colaborador frecuente de la sección "Entre Todos" de El Periódico, donde publica cartas del lector centradas principalmente en la discapacidad, la movilidad reducida y la crítica social. 

Sus contribuciones más recientes y destacadas incluyen:

Opinión Política: En enero de 2026, publicó una carta titulada "Trump es un simple ganador acomplejado y egoísta".

Activismo por la Discapacidad: Hinarejos, quien padece una lesión medular desde hace décadas, utiliza el espacio para denunciar barreras arquitectónicas en Barcelona y reclamar mejores servicios de asistencia personal.

Crítica Social en Barcelona: Ha escrito sobre temas diversos como la suciedad en parques de la ciudad, el incivismo en el transporte público y la situación de las personas sin hogar. 

Además de su presencia en El Periódico, también figura como autor en el Diari de la Discapacitat. 


"Además de tener la cabeza despierta, tengo unas manos dispuestas"...

3 jul 2025 — Andrés Hinarejos. Barcelona 03 de julio del 2025. 07:00. 3 Comentarios. Hace 37 años que tuve una lesión medular a nivel C4, desde...


El Periódico


"El conductor del autobús no quería sacar la rampa"

29 ago 2022 — ... Periódico y revisado, antes de publicarse, por la redacción de El Periódico. "El conductor del autobús no quería sacar la rampa...


El Periódico


La queja de un lector: "Biodiversidad en los parques de ...

7 ago 2023 — ... Periódico y revisado, antes de publicarse, por la redacción de El Periódico. La queja de un lector: "Biodiversidad en los parq...


El Periódico


Andrés Hinarejos Montano es un prolífico colaborador de la sección "Entre Todos" de El Periódico y un activo defensor de los derechos de las personas con diversidad funcional.

Aquí tienes más detalles sobre su trayectoria y enfoque:

Perfil y Trayectoria

Historia Personal: Residente en Barcelona desde 1964, Hinarejos sufrió una lesión medular grave (nivel C4) hace aproximadamente 52 años. Ha descrito su proceso de adaptación como una "reencarnación" tras el accidente.

Activismo: Se define como activista desde joven y utiliza la escritura para que las personas con discapacidad dejen de ser "esclavas" de leyes o administraciones que no funcionan. 

Temas Recurrentes en sus Artículos

Sus cartas y columnas en el Diari de la Discapacitat y El Periódico suelen centrarse en:

Asistencia Personal: Defiende que la asistencia no es un privilegio sino un derecho que permite "tener las manos libres" para llevar una vida rutinaria e independiente.

Accesibilidad Urbana: Denuncia el incivismo, como el irrespeto a los espacios reservados en el transporte público o las deficiencias en el Código de Accesibilidad de Cataluña.

Política y Sociedad: No se limita a la discapacidad; opina sobre la actualidad política nacional (relación Sánchez-Feijóo), internacional (críticas a Donald Trump) y crisis humanitarias como el drama de las pateras. 

Colaboraciones Recientes (2025-2026)

Enero 2026: Publicó sobre la necesidad de no callar cuando algo no funciona en la sociedad.

Julio 2025: Escribió sobre la importancia de la asistencia personal para lesionados medulares, destacando que, aunque su cuerpo tenga limitaciones, mantiene la "cabeza despierta". 


L'assistència personal és un dret per a tota persona que ho necesite...


Diari de la Discapacitat


Carta de un lector: "Señores Sánchez y Feijóo, las personas ...

3 ene 2024 — ... Periódico y revisado, antes de publicarse, por la redacción de El Periódico. Carta de un lector: "Señores Sánchez y Feijóo, la...


El Periódico


"Las manos de mi asistente me permiten hacer una vida normalizada"...



El Periódico

Andrés Hinarejos es un colaborador clave en medios especializados, especialmente en el Diari de la Discapacitat, donde sus artículos ofrecen una visión profunda y técnica sobre la autonomía personal y la legislación catalana.

Aquí tienes los detalles sobre sus aportaciones más relevantes en estos medios:

Diari de la Discapacitat (Cataluña) 

En este portal, Hinarejos publica columnas de opinión más extensas que sus cartas al lector de El Periódico, enfocándose en la gestión pública de la discapacidad:

Asistencia Personal como Derecho: En sus artículos más recientes de enero de 2026, argumenta que la asistencia personal debe ser un derecho universal para garantizar la autonomía, criticando que el sistema actual a menudo obliga a las personas a "vivir sin vivir" debido a las carencias en los servicios.

Crítica al Codi d'Accessibilitat: Ha denunciado que el Código de Accesibilidad de Cataluña es utilizado en ocasiones como un arma política o una excusa administrativa en lugar de ser una herramienta real de transformación.

Teleasistencia y Discapacidad: Explora la paradoja de cómo herramientas como la teleasistencia pueden, en ciertos contextos, limitar o definir erróneamente a la persona discapacitada por su condición y no por sus capacidades.

Sanidad Pública: Ha elogiado aspectos de la sanidad pública mientras reclama que la sociedad entienda que la discapacidad es parte integral de la misma, no un mundo aparte. 

Ecom y el Activismo en Medios

Además de sus columnas, colabora estrechamente con la Federación Ecom (entidad que agrupa a personas con discapacidad física). A través de sus escritos, actúa como altavoz de sus campañas para:

Normalización social: Defender que las personas con discapacidad no deben ser las últimas en las agendas de políticos y administraciones.

Visibilidad en la calle: Reclamar mejoras en la red de metro, autobuses y edificios públicos, recordando que lo que algunos políticos llaman "costoso", para otros es una barrera para la vida básica. 

Otros Medios de Opinión

Hinarejos también ha aparecido ocasionalmente en otros diarios como La Vanguardia, donde participa en debates sobre convivencia urbana y civismo en Barcelona, trasladando su perspectiva de movilidad reducida al análisis general de la ciudad. 

Si buscas un análisis específico sobre algún cambio legislativo reciente en Cataluña (como el Artículo 49 de la Constitución), él ha sido una de las voces civiles más constantes en explicar su impacto real para el colectivo. 

martes, 27 de enero de 2026

No habrá juicio para el asesinato del enfermero de EUA.

 



En Estados Unidos una persona matada porque está grabando una manifestación con su teléfono móvil es un asesinato. Una persona matada en Venezuela porque sí es un asesinato.

El trabajador que cumple estas órdenes de un poderoso aupado al poder por los votos inseguros de un pueblo es un asesino y se ha de juzgar por tal hecho, sin embargo ni enfermeros, ni inmigrantes, ni medio mundo está tranquilo con los caprichos señoritos de un poderoso que se cree dueño y señor del planeta. No habrá juicio para estos criminales del enfermero ni para nadie más porque él, el mandamás de Estados Unidos, así lo tiene pensado y sobre todo escrito con su firma patológica que enseña cada vez que la plasma.

En vez de parecer un jugador de póker este hombre parece un farolero, que si Groenlandia, que si los aranceles, que si Canadá…, en fin, un personaje que se tira el farol y luego como un farolero lo tiene que apagar porque solo sirve para dar miedo y él poner rostro de mal genio.

Es posible que su falsa paz concluya en una guerra cierta. Es un personaje rico, tanto que su riqueza empobrece a media humanidad y no solo eso, empobrece también las facciones de su rostro porque siempre tiene cara de mal genio y eso quiere decir que solo es feliz con una faz especial, incapaz de sonreír.

Deseo que no copie a un prestidigitador para poder presentarse a un tercer mandato cosa que está prohibida en Estados Unidos pero el poder y el dinero puede ser que se salgan con la suya con los votos de mucha gente insegura e ignorante. Puede ser el caos, recordad que es una persona sin sonrisa, una persona feliz solo cuando atesora poder y dinero.

No habrá juicio para el asesinato del enfermero, lo que él se  inventa es su realidad y el problema del planeta.


sábado, 24 de enero de 2026

La Teleasistencia, circunstancia de su trabajo para la que es una persona discapacitada.




 https://diarideladiscapacitat.cat/la-teleassistencia-circumstancia-del-seu-treball-per-a-la-qual-es-una-persona-discapacitada/

Clica el enlace:

https://xarxanet.org/comunitari/noticies/andres-hinajeros-podem-morir-tots-dos-al-llit-sense-poder-avisar-ningu



https://www.youtube.com/watch?v=5dcZVHr4boQ&t=21s&ab_channel=XarxanetAssociacionisme

Una persona Discapacitada Circunstancial es aquella que asume una responsabilidad que no sabe cumplir, por desgracia en esta sociedad hay muchas personas DDCC, se han de denunciar siempre que se detecte una persona así, porque el daño que causan  es irreparable.

Desde aquí quiero denunciar a la responsable o responsables de la teleasistencia convencional de Cataluña, desde hace 13 años me están prometiendo una teleasistencia adaptada para personas que no podemos pulsar un botón, pues bien, todo este tiempo y seguimos igual, sin teleasistencia para los más necesitados, me da que detrás hay una persona con discapacidad circunstancial ya que puede ser muy válida para muchas cosas pero para este servicio no sirve.

Es duro, que en un departamento que gestiona una cosa tan necesaria, te digan, para ti no hay. Esto es agravio comparativo y al mismo tiempo marginación, hoy en día hay medios suficientes para que cualquier persona pueda hacer una llamada de aviso sin tener que apretar un botón. En enero me llamaron por teléfono y me prometieron que en seis meses estaba solucionado el tema para todas las personas que no podemos apretar un botón, hace ya ocho meses y no han respirado, o sea, que fue una falsa información, una información dada por una persona responsable pero que no es cierta, por lo tanto está haciendo daño como gestora de un tema importantísimo a mucha gente.

La persona que está al frente de este servicio, se encuentra ante una circunstancia de su trabajo para la que es una persona discapacitada.

En la administración hay mucha gente incompetente que miente, porque no sabe, no quiere, no se entera… 

Son Discapacitados Circunstanciales.

19-09-24