La asistencia personal es un derecho para toda persona que lo necesite

Clica el enlace:

https://diarideladiscapacitat.cat/lassistencia-personal-es-un-dret-per-a-tota-persona-que-ho-necessiti/

Clica el enlace:

https://www.elperiodico.com/es/entre-todos/participacion/asistencia-personal-derecho-discapacitados-anteproyecto-ley-reforma-carta-lector-andres-hinarejos-113988464

 Así están las personas discapacitadas en España. Sin vivir por no decir una frase más dura. A finales de los años 80 principios de los 90 se siguió con la lucha para que la red de metro, de autobuses, edificios públicos, aceras… se adaptaran, según algunos políticos esto era imposible por el coste que suponía, sin embargo, unos años después aunque no está todo hecho prácticamente se puede deambular por cualquier parte utilizando una silla de ruedas.

Unos años después se aprobó lo siguiente y España en el 2007 lo aprobó:

La Convención sobre los Derechos de las personas con discapacidad es un tratado internacional que protege los derechos de las personas con discapacidad. Se aprobó el 13 de diciembre de 2006 en la Sede de las Naciones Unidas en Nueva York. El documento fue firmado por 8 países. España aprobó el texto el 3 de diciembre de 2007.

La Convención establece que las personas con discapacidad tengan todos los derechos y libertades, sean respetadas como las demás personas y participen plenamente en la sociedad.

El propósito de la Convención sobre Los Derechos de las Personas con Discapacidad, según indica el artículo 1º es “promover, proteger y asegurar el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos humanos y libertades fundamentales por todas las personas con discapacidad y promover el respeto de su dignidad inherente”.

Ahora el Consejo de Ministros prevé aprobar el día 11 de febrero el anteproyecto de ley General de la discapacidad.

Esto suena a perder vidas, “un campo de concentración en muchas casas”... si no adaptamos a los políticos y les hacemos sentir que las personas con discapacidad también son parte de la sociedad y no un apéndice al que ha de tratar la familia. Se ha invertido el dinero necesario para eliminar barreras y la más importante, como dirían los hermanos Marx, “la primera parte de la segunda parte o la segunda parte de la primera parte” es levantarte de la cama y poder pasear por donde había “escalones” y ahora hay rampas. Los políticos en vez de destinar un presupuesto para paliar este dilema siguen creando anteproyectos, perdiendo el tiempo y haciendo perder vida.

La asistencia personal es un derecho para toda persona que la necesite, máxime cuando hay un estudio que dice que de cada euro invertido repercuten tres.

  Hoy me permito adjuntar cuatro reflexiones de cuatro alumnas de la sesión que se pasó en su instituto el 21 del 1. Desde aquí quiero dar las gracias a la clase, las 4 alumnas y a su tutora:

Laia Ravenna Hornos 1r TIS A ECOM A la xerrada que ens va oferir ECOM, vam poder escoltar experiències de persones que han estat beneficiades dels seus serveis, com la Virgínia i l’Andrés, co-gestors del servei. La Virgínia, que està dins de ECOM des del 2016, ens va explicar que abans d’entrar-hi estava considerant la possibilitat d’anar a una residència perquè no podia viure de manera independent. Aquesta decisió no era la que desitjava, però la seva situació de dependència semblava no donar-li cap altra opció. Gràcies al servei d’ECOM, ara pot continuar vivint a casa seva amb un suport adequat a les seves necessitats. L’Andrés, per la seva banda, ens va compartir com un accident als 20 anys el va deixar en cadira de rodes. Tot i les mancances que veu en el sistema d’ajuda, també reconeix la importància de comptar amb persones que estiguin disposades a treballar en aquest àmbit. Va remarcar que la seva qualitat de vida depèn en gran part d’aquestes ajudes i que hi ha una necessitat urgent de més professionals formats i motivats. Va ser inspirador saber que, malgrat les dificultats, ha aconseguit formar una família, casar-se i tenir un fill. També va explicar una experiència molt impactant relacionada amb l’estigma social. Quan va néixer el seu fill i va voler entrar a veure la seva dona i el bebè, els professionals mèdics li van dir que allà no compraven loteria de la ONCE i que havia de marxar. Aquest episodi demostra els prejudicis que encara existeixen a la societat envers les persones amb discapacitat. Una de les parts que més interessant em va semblar, va ser que la presa de decisions sobre les persones que duien a terme el servei, era dels usuaris. És a dir; l’Andrès i la Virgínia decidien quina persona estaria al seu “càrrec”. Una feina d’aquest tipus no només ha de ser vocacional, sinó que és necessari establir una bona connexió entre els usuaris i els professionals. La reflexió que faig després d’aquesta xerrada és que promoure l’autonomia personal és molt més que oferir serveis bàsics. Es tracta d’entendre les necessitats i els desitjos de cada persona i oferir-los l’oportunitat de viure una vida plena, encara que depenguin d’ajuda. Em va impactar la fortalesa i la determinació de la Virgínia i l’Andrés, i em fa pensar que encara queda molta feina per fer per millorar els recursos disponibles i assegurar que aquests serveis arribin a totes les persones que ho necessiten. L’episodi que va viure l’Andrés a l’hospital em fa pensar en com l’estigma social pot afectar profundament la vida de les persones amb discapacitat. Comentaris com aquell no només són ofensius, sinó que reflecteixen una manca de respecte cap a la seva dignitat i capacitat com a persona. Aquest tipus de situacions ens recorden que l’autonomia personal també implica lluitar contra els prejudicis socials i fomentar un canvi de mentalitat a nivell col·lectiu. Laia Ravenna Hornos 1r TIS A També em va fer reflexionar sobre el paper que podem tenir com a futurs professionals de la integració social. La tasca no és fàcil, però és gratificant saber que pots contribuir a millorar la qualitat de vida d’algú. Crec que és imprescindible fomentar una societat més inclusiva on les persones amb discapacitat tinguin les mateixes oportunitats i drets que la resta. Aquesta experiència m’ha ajudat a reafirmar el meu compromís per ajudar les persones a ser el més autònomes possible i construir una vida que realment valgui la pena viure. Hem d’aprendre a escoltar i donar suport, però també a trencar barreres i estereotips que impedeixen que moltes persones visquin amb plenitud i dignitat. Autoritzo a l’Andrès a compartir el document al seu blog personal.

Carmen Moreno Aguilera 1rA TIS Ies Miquel Tarradell Un cop feta la xerrada d’ECOM, encara que ja la tenia, he pres més consciència sobre el tema dels plans de vida independent, sobretot en l’aspecte de què les persones assistentes personals (A.P.), són les mans de les persones usuàries, en aquest cas, les cogestores. Que siguin les seves mans vol dir que l’A.P. no posarà per sobre de la persona per la qual treballa els seus criteris o opinions, i es limitarà a fer el que la persona cogestora demani, per afavorir la seva vida independent en tots els aspectes, ja que tenen la capacitat de decidir el que volen fer amb les seves vides. Entenc, que aquest concepte, és un concepte que encara moltes persones no coneixen, pel fet que en el món de la cura i el tracte a les persones, sempre s’ha parlat de cuidar, de persones malaltes, persones que no poden decidir per si mateixes, i més, i no s'havia valorat que aquestes persones també tenen capacitat d’autodeterminació i les seves capacitats, i com passa a totes les institucions, les persones usuàries no decideixen els seus horaris, els seus menjars, i molts més aspectes de les seves vides. Persones com l’Andrés i la Virgínia, lluiten per una atenció en condicions, ja que tenen els coneixements i la capacitat de no rendir-se per arribar a un benestar i autodeterminació general, en cada àmbit de la seva vida, que segurament moltes persones també voldrien, però els falten els coneixements i els recursos. Per això, em sembla important donar a conèixer aquestes situacions i aquest servei, que moltes preferirien abans d’una institució on perden gran part de la seva capacitat per decidir. (Autoritzo a l’Andrés si vol penjar la reflexió al seu bloc)

L’assistència personal és un model d’atenció centrat en la persona que necessita el suport, on

ella decideix el que vol, com ho vol i quan ho vol, sense estar lligat als horaris, normes i

procediments que una institució li estableix. En aquest model l’assistent és només les mans i

peus que es mouen per la persona usuària o com ho va dir l’Andrés: “La persona que va amb

mi, em fa ser persona a mi també”. Aquest enfocament promou l’autonomia dels usuaris,

permetent-los gaudir d’una vida digna i independent.

La Virginia va assenyalar la dependència directa que pateixen els usuaris pels assistents

personals, el que a vegades els posiciona com a persones vulnerables. Si l’assistent personal

no pot treballar un dia per qualsevol motiu, les necessitats bàsiques de la persona que rep

l’assistència no es veuran cobertes, fins al punt de poder quedar-se al llit fins al dia següent,

ja que per si sola no pot aixecar-se.

Per altra banda, l’Andrés va posar de manifest la importància de l'adaptabilitat dels assistents.

Ell va destacar que prefereix persones sense una formació prèvia perquè poden aprendre

directament a fer les coses com ell ho necessita realment, a diferència dels professionals, que

implementen els seus coneixements i són menys flexibles per aprendre a adaptar-se a ell

sense imposar els esquemes que havien après. Això evidencia que la relació entre assistent i

persona atesa és un procés d’aprenentatge mutu on totes dues parts s’enriqueixen.

La xerrada que ens van fer els d’ECOM ens porta a pensar la freqüència en què tendim a no

tenir en compte les necessitats dels usuaris i com ells depenen en gran manera dels

professionals per portar una vida digna, per la qual cosa, també seguint la naturalesa de la

seva professió, són els assistents els que han d’adaptar-se a les persones que reben la seva

atenció i no s’hauria ni tan sols de recordar.

Jo, Romina Rizo Peñafiel, autoritzo a l’Andrés a publicar la meva reflexió al seu blog.

XERRADA ECOM

La veritat és que, com a societat, encara tenim molt a millorar quan es tracta de tractar les

persones amb discapacitat. Es parla molt d’inclusió, però al final el que hi ha són barreres i

més barreres. En el cas de la ECOM, els usuaris són perfectament capaços d’escollir el

personal, fer entrevistes i, a més, ensenyar-los com volen que es facin les coses a la seva

vida. Perquè al final, no necessiten ajuda, necessiten assistència. Això vol dir suport per

mantenir la seva autonomia, no que algú els tracti com si no sabessin res.

Pel que fa a la teleassistència, ni tan sols hi compten. Andrés, per exemple, diu que no li

agrada perquè l’administració sembla més interessada en fer diners que en adaptar els

serveis a les necessitats de cada persona. I és que moltes vegades, les opcions que hi ha

no serveixen perquè no respecten la diversitat de cada persona.

Virginia i Andrés són exemples claríssims de com la societat segueix fallant. Per exemple,

Virginia gairebé va haver d’anar a una residència malgrat tenir el suport de la seva família, i

això només demostra com, moltes vegades, no es respecten les decisions de les persones

amb discapacitat. En el cas d’Andrés, des que va tenir l’accident, s’ha trobat amb barreres

constants que no li permeten ser autònom. No pot ni pujar a un autobús perquè no li obren

la porta, i en els esports, com en el cas dels escacs, tampoc es té en compte que no pot

moure les peces amb facilitat. Fins i tot coses bàsiques com signar o utilitzar la seva

empremta dactilar són un problema, i això li acaba limitant drets que haurien de ser bàsics.

Al final, gran part de la culpa és de la societat i de l’administració, perquè no hi ha prou

educació ni sensibilització. Hi ha massa egoisme, i sembla que es valora més qui ets que no

pas el fet que siguis una persona que mereix respecte. Això mateix ho ha viscut Virginia,

que treballava a la Seguretat Social i explica que només et tenen en compte si els ets útil.

Això no hauria de ser així. El valor d’una persona no depèn de les seves capacitats físiques

o de qui sigui, sinó del simple fet de ser un ésser humà. Com a societat, hem de fer un canvi

molt gran, deixar de posar barreres, escoltar realment el que necessiten les persones amb

discapacitat i entendre que l’assistència personal ha de ser una eina per empoderar, no una

forma de control.

Et dono permís per utilitzar-lo :)

La sanidad pública no hemos de dejar que nos la roben.

Clica en el enlace: https://diarideladiscapacitat.cat/la-sanitat-publica-es-aixi-despectacular/

Ayer salí del Hospital Valle Hebrón después de una pequeña operación, parece una cosa rutinaria y sencilla y lo es, lo es, porque la sanidad pública es así de espectacular, es un tesoro que el pueblo tenemos para vivir con tranquilidad, sin embargo los “entendidos” nos quieren obligar a contratar un seguro privado que en la mayoría de casos es un timo porque cuando hay algo serio te envían a la sanidad pública ellos mismos para poder salvarte.

Tuve un accidente con lesión medular hace más de medio siglo y sigo aquí luchando gracias a la sanidad pública y a que en el hospital Valle Hebrón había una unidad de lesiones medulares y un equipo espectacular tanto profesional como humano, estoy seguro que con una seguridad privada estaría criando malvas hace 50 años.

Puntualmente y sin pagar un euro cada vez que he necesitado de una actuación médica, ellos, un ejército de médicos, enfermeras, celadores… en fin, de profesionales me han devuelto a la sociedad tetrapléjico, pero sano.

La sanidad pública no hemos de dejar que nos la roben, es el elixir del pueblo llano, es el milagro de curarte sin aportar dinero, es la envidia de aquellos países que no la tienen.

Hemos de luchar porque la sanidad pública siga fortaleciéndose y el que quiera una sanidad privada que se la pague aunque seguramente tras una enfermedad grave tenga que ir a la sanidad pública para que puedan salvarlo.

El pueblo llano vivirá más años gracias a que la sanidad pública hace “milagros”, olvídate pagar sí no eres rico un seguro privado, el  que en muchos casos nos quieren imponer.

Un cariño cordial para el equipo de lesionados medulares del hospital Valle Hebrón y a tantos profesionales que colaboran.

La sanidad pública es la luz que ilumina los pensamientos de la persona que enferma, se le cura sin mirar lo rica que es 

Ayer salí, gracias.

29-07-25

Un segundo después ampliado hasta 27.759 días.

P

Prólogo

        - Si no puedo caminar, que me maten.

     No pude evitar reírme, ¿Qué clase de descerebrado hay que ser para pensar así? 

     Con el tiempo entendí que no todo el mundo ha tenido el privilegio de crecer junto a un referente que te enseñe a valorar las cosas importantes, aquellas que podemos controlar y que marcan el devenir de la vida.

      Que este relato autobiográfico te sirva de inspiración, como me ha servido a mí su autor  y te ayude a aferrarte a las luces en un mundo plagado de sombras.

Andreu Hinarejos Gimenez

P

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“¡Mis manos! ¿Dónde están mis manos?”

Con este pensamiento comienza el relato de un accidente que transformó una vida en un solo instante. Tras el impacto, el autor despierta desorientado, con el cuerpo inmóvil y la mente luchando por comprender lo ocurrido. Lo que sigue es una reconstrucción honesta y clara de esos minutos críticos, de la atención médica que lo mantuvo con vida y del largo proceso físico y emocional que vino después.

Lejos de la exageración, esta autobiografía ofrece una mirada directa a la fragilidad del cuerpo humano y a la fuerza que puede surgir en los momentos de mayor vulnerabilidad. El autor comparte con precisión lo que sintió al perder el control de su propio cuerpo, cómo enfrentó la rehabilitación y qué significó adaptarse a una vida que cambia sin aviso.

Es un testimonio a la supervivencia, adaptación y resistencia. Una historia real para quienes buscan comprender, inspirarse o ver cómo se reconstruye una vida desde el trauma hasta la recuperación.

Villapalacios, mi pueblo, mis recuerdos… Entrega X

 

Casa de mi abuelo Eleuterio, donde nací.

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Hablando de anécdotas de cura y cementerio explicaré una que me pasó la primera vez que fui al pueblo después de haberme ido a los 14, tenía19 años, evidentemente nadie me conocía, ni mi tía, ni mi tío, ni mis primas, pero bueno eso fue al principio luego ya tan normal, en los días que estuve allí se murió la madre de mi tía y el día del entierro a mí me apetecía llevar el ataúd como se lleva en el pueblo, a hombros, ya tenía 19 años y hacerlo como un hombre me hacía gracia, el caso es que delante de la comitiva iba el cura y más adelante iba el monaguillo con una cruz de bronce que pesaba un cojón para lo pequeño que era el ñaco. Yo, después de cumplir lo que me había propuesto que era llevar un rato el ataúd fui y le dije al ñaco que me diera la cruz y la llevé hasta el cementerio, una vez allí le dije al cura que si se la llevaba a la iglesia o no, me dijo, no, no, ya me la llevo yo. Bueno, pues al domingo siguiente en misa durante el sermón que decía el cura también comentó la anécdota y la comentó a su manera y lo que dijo fue, “es que como la gente no deja que sus hijos sean monaguillos ha tenido que venir un forastero para llevar la cruz”. Yo creo que el forastero era él, que era de Balazote porque yo era del pueblo y además el entierro era el de la madre de mi tía.

(Hablando de cementerio, cuando vivía en el pueblo y había un entierro siempre los ñacos íbamos a ver la tumba de la loca, era una tumba que estaba atada con cadenas y nos hacía gracia verla, nunca supimos por qué aquella lápida estaba atada con cadenas, supongo que todavía está, estaba junto a una oliva que había).

Mucha gente fue al entierro pero bastantes, sobre todo hombres, se quedaron en la puerta de la iglesia, unos porque no eran católicos y otros porque no les caía bien el cura supongo, pues bien él, en su sermón, también aprovechó para decir que todos los que se habían quedado en la calle mejor que no fueran al entierro porque como no habían entrado a oír la ceremonia y sobre todo sus palabras, pues mejor que no fueran al entierro.

En una ocasión estando viviendo yo en Villapalacios estábamos en misa y una chica entró a la Iglesia con un vestido de tirantes, pues bien el cura estaba haciendo misa y cuando se dio cuenta de que aquella chica estaba sin mangas, sólo con tirantes en el vestido, la hizo salir fuera de la iglesia gritando desde el altar.

Un político analfabeto es como un ignorante que por mucho que estudie nunca podrá enseñar.

https://www.pressreader.com/search/all?query=andres%20hinarejos&in=ALL

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https://muckrack.com/andres-hinarejos

Andrés Hinarejos Montano es un colaborador habitual de El Periódico, donde publica frecuentemente en la sección de opinión y participación ciudadana "Entre Todos". 

A fecha de enero de 2026, sus contribuciones más destacadas incluyen:

Temáticas recurrentes: Sus artículos y cartas al lector suelen centrarse en la discapacidad, la movilidad reducida, los derechos sociales y la vida en Cataluña. Como usuario de silla de ruedas tras un accidente medular, utiliza el medio para denunciar barreras arquitectónicas e incivismo.

Actividad reciente: Su publicación más reciente en El Periódico es la carta titulada "La vida es luchar", publicada el 4 de enero de 2026.

Otras facetas: Además de su vinculación con este diario, es autor en el Diari de la Discapacitat (con artículos publicados en enero de 2026) y ha escrito libros disponibles en plataformas como Bubok. 

Hinarejos se describe a sí mismo como una persona que llegó a Barcelona en 1964 procedente de Villapalacios (Albacete) y que, a pesar de sus limitaciones físicas, mantiene una voz activa en la defensa de la asistencia personal y la dignidad de las personas con discapacidad.

Andrés Hinarejos Montano es un escritor, articulista y activista español, conocido principalmente por sus contribuciones en medios de comunicación y su obra literaria. 

Actividad Literaria y Periodística

Hinarejos Montano ha publicado diversos libros en plataformas de autoedición y editoriales independientes, destacando títulos como:

• "Otro Planeta Tierra" (2024), una obra de narrativa de ciencia ficción.
• "Un segundo después", disponible en formato digital y físico. 

Como articulista, colabora de forma frecuente en la sección de participación ciudadana de El Periódico de Catalunya, donde escribe sobre actualidad política, social y deportiva. 

Activismo y Presencia Social

Es un defensor activo de los derechos de las personas con discapacidad. A través de sus cartas y artículos, denuncia la falta de respeto a los espacios reservados para sillas de ruedas en el transporte público de Barcelona y promueve la sensibilización social sobre la movilidad reducida. 

En otros ámbitos:

• Ajedrez: Cuenta con un perfil en la FIDE (Federación Internacional de Ajedrez) como jugador federado.
• Redes Sociales: Mantiene una presencia activa en Facebook, donde comparte sus reflexiones y escritos personales. 

EUA. Tormenta Radical Universal Maliciosa y Peligrosa.

https://www.elperiodico.com/es/entre-todos/participacion/egoista-acomplejado-donald-trump-miseria-emocional-carta-lector-andres-hinarejos-125621179

Tormenta

Radical 

Universal

Malvada

Peligrosa

Es mi opinión, pienso que es una persona egoísta llena de complejos, por eso ha de atesorar la vanidad del poder para compensar la miseria emocional de la que dispone.

Un personaje que pone a la humanidad en peligro como está haciendo él, un personaje que actúa como un cuatrero americano queriéndose  apoderar de lo que no es suyo con el poder de las bombas, misiles… en definitiva del mejor revólver americano, es un simple ganador acomplejado.

Quien amparándose en su poder mata, quien con su poder envía a gente a otro país a detener y secuestrar a su dirigente, quien con su poder amenaza a varios países es una Tormenta Radical Universal Maliciosa y Peligrosa.

Gente así amparándose en su superioridad arrastra a otra gente a que le ayude votándola para corromper una sociedad libre y casualmente inverosímil y llenándola de errores.

Que la tormenta se apacigüe con Maduro y no abra más su abanico, que la malicia no haga escombros ciudades, que el peligro solo se haya imaginado… Es triste que gente endiosada con la ignorancia del pueblo  construya una pobre sociedad capaz de reventar cualquier posibilidad de ser feliz.

11-01-26

Nunca subiré al Everest.

 https://ahm000e140.blogspot.com/2013/08/everest.html

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https://diarideladiscapacitat.cat/mai-pujare-a-leverts/

Nunca subiré al Everest, ni bajaré por un río de aguas bravas... es más, nunca caminaré al lado del mar aunque podré acariciar su brisa paseando, pero podré hacer cima en la cúspide de la rectitud, honradez, ecuanimidad... ...Disfrutaré utilizando el “campo” uno de la felicidad, usaré a poquitos su utilidad beneficiosa, la combinaré con el desconsuelo que la vida, sólo por utilizarla me cobra, no correré una maratón, ni los cien metros lisos... ...Ni tan siquiera estrecharé la mano de un amigo, pero la cima de una “lucha” constante la volveré a  hollar... ...Apretaré con fuerza la amistad, en silencio intentaré “profanarla” para que se sienta más amiga. Dormiré mientras sea necesario en el “campo” dos y mimaré lo que pueda la ilusión, los sueños... ...La fascinación por vivir intentaré que siga fluyendo en mis ideas. La cima de un despertar casual será suficiente para escalar con naturalidad las paredes heladas de la discordia, intentaré afrontar la peligrosa ascensión con las herramientas de la experiencia... ...Nunca subiré al Everest, tampoco atenazaré con mis manos el volante de cuero de un automóvil... ...Intento “libar” del néctar de la vida aquello que me hace vibrar cuando pienso. No bajaré al fondo del mar, ni siquiera me revolcaré en las aguas mansas de una playa desierta... ...Sin embargo acariciaré con la mirada los matices espontáneos que me ofrece mi curiosidad innata.

Nunca subiré al Everest, no me aflijo por ello, no lloriqueo por no correr los cien metros lisos... ...Me rio y a carcajadas al hacer cima en la cúspide de mi montaña, la más alta, lo que tan sólo me sirve para pasear con entusiasmo por sus laderas, sus paredes empinadas... ...Revolcarme en las aguas mansas de una playa, atenazar con fuerzas un volante... el de cada día.

Los países en los que actúa EE UU bélicamente, quedan destruidos física y psíquicamente.

Los países en los que actúa Estados Unidos bélicamente quedan destruidos física y psíquicamente. Ahora, entre otros, tienen en el punto de mira a Venezuela aunque  ya había actuado primero matando a mas de cien personas bombardeándolas sin juicio alguno diciendo que son narcotraficantes y tan solo hace dos días intervino matando a cuarenta personas más para secuestrar al presidente Maduro.

El poder en las manos de un señorito sin miramientos es un arma de destrucción masiva, miedo me da lo que puede pasar en Venezuela a partir de ahora porque sin nadie que dirija el funcionamiento de un país no tardará en convertirse en un país dividido pero no solo por el pensamiento si no que seguramente comenzará una guerra civil y todo sabemos lo que significa eso.

Un señorito acomplejado y mimado por la riqueza y el poder es tan peligroso que las muertes que pueden suceder por su forma de actuar son incalculables. De momento tiene a medio mundo alterado por su proceder pero él como buen niño grande de pensamiento crítico sigue en sus trece, tiene en su poder y bajo su custodia a un presidente elegido democráticamente y eso según la filosofía universal está prohibido.

Su pensamiento está directamente inducido hacia la riqueza y la riqueza en este caso está personalmente centrada en el petróleo que ese país tiene en su territorio, al mismo tiempo si se organiza una guerra civil podrá vender todo su potencial armamentístico que es ni más ni menos lo que en su país se fabrica.

Él sabe que su poder es enorme al menos mientras dure su mandato, que puede hacer lo que le plazca hasta entonces.

Desde que el ser humano apareció en la tierra ha habido señoritos explotadores y explotados que los cultivan. Sin palabras.

A por quién irán ahora…

05-01-26

Villapalacios, mi pueblo, mis recuerdos… Entrega IX

 

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Villapalacios está en un altiplano, en el centro de un gran valle, desde los cantones se ven los campos, llamamos cantones a las afueras del pueblo, pues bueno, el cura se asomaba los domingos a los cantones y si veía a algún trabajador arando mandaba a la Guardia Civil a buscarlo porque según él estaba prohibido trabajar el domingo. Esa era la España de aquellos tiempos, el cura era un impedimento para poder trabajar los domingos, a lo mejor toda la semana había estado lloviendo y no se podía salir al campo si el domingo hacía sol y un hombre aprovechaba para arar su haza, la Guardia Civil se lo impedía y además lo ponía una multa, gracias al cura.

Vamos que, como si fuera un ñaco chico, se lo traían de la oreja al pueblo. Una vergüenza.

Hablando de curas, un día el ñaco pequeño de la Pilar, hermanico de Ismael, apareció en su casa con una coronilla en la cabeza como la de los curas, investigando a ver quién le había hecho la coronilla al final descubrieron que había sido el Zoco con un cortauñas, bueno ahora a buscarlo y se lo llevaron al cuartelillo del Ayuntamiento, lo que no recuerdo es si sus padres tuvieron que pagar una multa o no.

En el pueblo teníamos (y tenemos) un juego que solo se juega los días de la feria. Consistía en un óvalo hecho con yeso inclinado hacia el centro, allí se ponía una taza enterrada hasta el borde y se hacía una hendidura a cada lado de la taza, frente al jugador que era la banca en ese momento, se sentaba y tiraba 8 bolas, si las bolas que quedaban dentro de la taza eran pares ganaba el banquero, si eran nones ganaban los que apostaban por fuera. El banquero decía “pares reales” y cogía todo el dinero. El de la banca “casaba” las apuestas: si alguien ponía mil pesetas él  ponía otras mil y una piedrecita encima, otro 500, otro 200 otro… vamos que no había límite, bueno el límite era el dinero del banquero. Fue echarle narices porque aunque en tiempos de Franco el juego de apuestas estaba prohibido en el pueblo el juego de la taza no se prohibió nunca, aunque la Guardia Civil hizo algún intento para prohibirlo.

Un día se murió un hombre, este hombre era viudo y vivía con una mujer sin estar casados, el problema lo tuvo la familia al querer darle sepultura, el cura les dijo que aquel muerto no entraba en la Iglesia, es más, él no lo enterraba en el cementerio, entonces la familia habló con el alcalde y no pudieron hacer nada y el hombre fue enterrado en el corral de los no bautizados y no creyentes. Al día siguiente el cura estaba hablando de este tema con dos o tres caciques del pueblo riéndose por cómo había ido todo, el alcalde que pasó cerca de ellos oyó la conversación e increpó al cura, incluso le dió algún tortazo, el cura entonces sacó el crucifijo que siempre llevaba y se lo puso delante diciendo “le pegas a Dios, le pegas a Dios”. En fin, que tuvimos pelea y todo, cura y alcalde, según mi opinión y la del pueblo la culpa era del cura por no querer dar sepultura normal a aquel hombre en el cementerio.

No hago ruido, me defiendo.

 

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https://diarideladiscapacitat.cat/no-faig-soroll-em-defenso/

Que en los parques de Barcelona reserven zonas protegidas para que las aves salvajes puedan anidar y reproducirse me parece genial, ver patos, pollas de agua, garzas, palomas torcaces, urracas, mirlos… en el centro de Barcelona es, si no menos, curioso, delicioso, fenomenal, porque sin desplazarte a la montaña puedes observar diferentes aves y diferentes especies de fauna salvaje, incluido algún erizo.

Es especialmente normal que los parques estén adaptados para que las personas que han de desplazarse con una silla de ruedas puedan recorrerlo, sin embargo en el parque de Diagonal Mar hace tres meses que hay un escape de agua y con una silla de ruedas es, no peligroso, pero si aberrante, porque al pasar se te ponen las ruedas de la silla embarrizadas, cosa que luego lo depositas en tu casa si no pasas antes por el “túnel de lavado”.

Es normal al parecer en este parque, el puente que cruza los lagos lleva seis meses vallado por orden y mando del que lo gestiona, un zarzal se comía una higuera sin que nadie lo eliminara, vivo cerca y entiendo que el parque está muy mal gestionado por el responsable.

Solo me faltaba ver que desde hace tres meses un escape de agua impide por el barro que se acumula que una persona con silla de ruedas pueda pasear por él, entiendo que no entiendan que la accesibilidad no son solamente los bordillos y los escalones pero lo que no entiendo es que la pérdida de agua lleve tres meses y nadie sea capaz de arreglarla.

Las personas discapacitadas somos sociedad para pagar impuestos por obligación, pero nuestros derechos y bienestar se lo saltan a la torera los políticos, los asesores, los técnicos… en todas partes.

Quiero ver aves salvajes anidando en el parque, lo que no quiero ver es un barrizal donde las ruedas de una silla se embarran hasta las llantas y quiero que me traten como a cualquier ser humano de la sociedad no como a un hombre que para pasear por el parque tiene una trampa de barro en el camino.

No hago ruido, me defiendo.

31-12-25

La vida es luchar y mi lucha es vivir y ser respetado.

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Se desplomaron a la sima del despropósito, el agujero era tan profundo que conforme bajaba se iban deshilachando mis ideas,  mis ilusiones,  mis amigos, mi novia… era una sima desconocida e impresionante, mi ilusión de ser piloto de rally había muerto por completo aunque tenía el coche y la ilusión organizada. Muchos días cayendo y perdiendo como ser humano todo lo que uno atesora con la libertad de una juventud que empieza a labrarse un futuro.

Conocí el averno diabólico de los libros de fantasmas, respiré el aire putrefacto del moribundo que está deseando dejar de respirar, conocí la lucha interna de unas ideas y unos pensamientos destrozados,. Aprendí a querer vivir sin querer. Entendí que mi vida había quedado fuertemente aferrada a la vida y comencé la lucha más importante que un ser humano puede soportar y a partir de un punto dejé de bajar por el agujero profundo de la sima, me estabilicé y pude pensar como salir aunque hubiera perdido casi todo lo que tenía en mis pensamientos y mis ideas. Hoy, después de mil años de aquella situación entiendo que la dureza de la sima me hizo tan duro como el diamante y que la compañía de mi pareja y mi hijo me ha merecido la pena junto a todo lo que me rodea, lo perdí todo pero volví a ganar una cosa tan importante como es no perder la esperanza y sobre todo llevar una vida normalizada. Con el esfuerzo matemático de una mente firme, unas ideas filosóficas, un pensamiento  acorde fresco con la situación…

Hoy con mis 27.759 días de vida entiendo que la vida es dura, es adorable, es regular... lo que quiere decir que si no es así no es vida, por eso cuando uno se va la palabra más usual es descanse en paz y a mí aquel día que caí por el hondo agujero de la sima no me había llegado el turno, por lo tanto mientras sea capaz de ver que mi vida es soportable seguirá caminando unos días más..

La vida es luchar y mi lucha es vivir y  ser respetado.

29-12-25