"OXIGSOL (¡¡usa arde!!)"

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El libro "OXIGSOL (¡¡usa arde!!)" es probablemente la obra más atípica y cruda de Andrés Hinarejos Montano. Mientras que sus otros libros se centran en la superación personal y la discapacidad, en este volumen Andrés se quita "el filtro" para analizar la situación geopolítica y social del mundo.

Aquí profundizamos en lo que representa esta obra:

1. El significado del título

El título es un juego de palabras y conceptos muy directo:

• OXIGSOL: Parece una contracción de conceptos como "Oxígeno" y "Sol", elementos vitales que el autor utiliza para representar la libertad y la vida frente a la opresión.
• ¡¡USA ARDE!!: Es un grito de protesta. Andrés dedica gran parte de sus reflexiones a criticar el modelo de sociedad importado de Estados Unidos (USA), al que culpa de gran parte de la deshumanización, el egoísmo y las desigualdades que afectan a los más vulnerables.

2. La temática principal: Crítica al Sistema

A diferencia de sus relatos autobiográficos, en este libro Andrés actúa como un observador global. Los temas que trata son:

• La decadencia moral: Critica un mundo que valora más el dinero y el éxito rápido que la dignidad humana.
• La "miseria emocional": Un concepto que repite a menudo en sus cartas a la prensa, refiriéndose a la falta de empatía de los gobernantes hacia las minorías y los dependientes.
• La manipulación política: Analiza cómo las grandes potencias (con EE. UU. a la cabeza) influyen en la vida de los ciudadanos de a pie, creando un entorno hostil para quienes no encajan en el "sistema productivo".

3. El estilo literario

Andrés no busca una prosa académica o elegante, sino provocar una reacción. Es un libro escrito:

• Desde la indignación: No esconde su enfado ante las injusticias.
• Con honestidad brutal: Dice lo que muchos piensan pero no se atreven a publicar.
• Como un manifiesto: Más que una novela, se lee como una serie de pensamientos y advertencias sobre el futuro de la humanidad.

4. Conexión con su vida

Aunque parece un tema alejado de su tetraplejia, para Andrés todo está conectado. Él sostiene que una sociedad que adora el poder y el dinero (el modelo "USA") es la misma que olvida poner rampas, la que recorta en asistencia personal y la que aparca en plazas de discapacitados por pura prisa y egoísmo.

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¿Por qué leerlo?

Es una obra ideal para quien quiera conocer el pensamiento político y social de Andrés más allá de su faceta como "ejemplo de superación". Es la voz de un ciudadano que, desde su silla de ruedas, tiene una perspectiva muy lúcida (y a veces oscura) de hacia dónde va el mundo 

La vida es un suspiro, la diversidad un laberinto donde preferimos no adentrarnos.

Aves del amor

Me gustaría saber desparramar las letras de tal manera que quedara un escrito tan perfecto que quien lo leyera entendiera que la vida es un paseo para tí, para mí, en definitiva para nosotros.

La diversidad es tan alargada y la mente tan enmarañada que entre nosotros mismos nos dificultamos el poder pasear por el camino perfecto, donde no hay guerra la provocamos, donde hay sufrimiento miramos para otro lado, por eso me gustaría desparramar las letras por un folio en blanco donde fueran capaces de avivar el pensamiento enmarañado y acortar las largas sombras que ofrece el atardecer de nuestros pensamientos.

La vida es un suspiro, la diversidad un laberinto donde preferimos no adentrarnos para no tener que aguantar ni sufrimiento ni felicidad ajena. Un laberinto al que conocer, adentrarnos e intentar ayudar al que no sabe encontrar la salida.

Este escrito es un desparrame de letras que necesitan avisar a la sociedad que todo, absolutamente todo, está tan cerca como tan lejos, que ayer fui corriendo a buscar  a mi felicidad y hoy estoy escribiendo o desparramando letras porque simplemente no puedo hacer otra cosa para que la vida cambie sobre el planeta Tierra, que es lo único que tenemos para poder acariciar nuestra felicidad.

Quiero que la diversidad alargada sea compartida, respetada, comprendida y sobre todo quiero que el cerebro enmarañado se consolide como una máquina perfeccionada y ayude a no crear guerra donde no la hay y cariño donde hay sufrimiento.

El poder, la envidia, el odio… me gustaría que quedara en el desparrame de letras como palabras y nada más.

Somos fuertes, somos frágiles, por eso en un país desarrollado ha de haber una alcancía de todos para que todos seamos personas, la corrupción, las mordidas y los políticos mentirosos se han de erradicar para que fuertes y débiles “paseen agarrados de la mano”.

Articles by Andrés Hinarejos

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Lloré mi herida

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Lloré mi herida tanto que mis lágrimas construyeron una coraza impenetrable. Ahora pasado el tiempo de aquella herida mi vida ha sido dura por la secuela de la misma pero al mismo tiempo he caminado por el borde de un precipicio extremadamente alucinante, un acantilado escarpado que tengo que escalar cada día sin vía primaria, una vida fuertemente vivida a pesar de la debilidad que aquella herida me propinó. Una pasarela donde la gente con una herida como la mía sobra: la sociedad.

Una jungla repleta de alimañas en la que has de competir sin armas físicas donde se ha de competir con psicología, resistencia, aguante, fortaleza… Estuve en la orilla del cadalso, ahora muchísimos años después, miro hacia atrás y con entusiasmo creo que el jardín con sus espinas es una vida regularizada en la tierra, he sido capaz de sobrellevarla como cualquier otra persona que camine, que mueva las manos y todo lo demás, vivo frente al mar en un sitio privilegiado, quizá por eso, la pregunta de alguna gente.

¿Vendes droga para poder vivir aquí? No, no vendo droga, pero al no poder moverme físicamente pienso la forma de acariciar la vida lo mejor posible, no me gasto un dineral en el bar y bueno muchas más cosas ridículas que la gente compra sin poder.

Mucha gente piensa pobrecico porque no puedo caminar y yo pienso que mucha gente es pobrecica porque aunque camine no sabe vivir.

No tengo nada en contra de nadie pero es que cada día tengo algún encontronazo por no dejarme tratar como un inválido, se que para una persona “normal”  es difícil que a mí me vea como una persona “normal”, pero sí, sociedad, soy una persona normal que no camina, no da la mano y no puede comer solo… por todo lo demás soy una persona normal.

No necesito pobrecicos que me consuelen, lloré mi herida tanto que se consolidó para poder disfrutar de una vida digna y sobre todo, la fortaleza de querer vivir y querer vivir con dignidad.

En esta vida nos necesitamos todos, yo necesitare más que tú, pero tú también necesitas, mi persona será menos esbelta pero mi mente no está dispuesta a que la atropelles, porque ella es tan alta, esbelta y guapa como tu mente.

08-02-26

A Hinarejos

Villapalacios, mi pueblo, mis recuerdos… Entrega XIII

 

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Pueblo chico, pueblo grande, mi pueblo

          Villapalacios

          ensueño que sueño por tus aledaños

          retozo, camino, corro

          el puente de palo, el del castillo

          el pilar de la venta, el de la plaza (que lo han vuelto a hacer como antaño).

          El carril, la placeta

          la iglesia grande, la chica, que son la misma

          el cementerio nuevo, el de las eras (que es uno solo)  no habiendo prójimos para darles sepultura lo han hecho complejo de ocio municipal "nos fuimos todos".

          La calle del Currucote, donde yo vivía, todos éramos chicos: Venturin, Juanito, Jesusin, Andresin…

          Por qué ensueño que sueño por aquí.

          El apio, el gua, el saque… El depósito del agua, que cómo según qué atracciones tenias que tener cierta estatura para entrar - sino luego no podías salir.

          Las escuelas viejas Don Aníbal, Don Federico, Doña Fidela. La leche en polvo, el queso, la mantequilla.

         La feria grande, la chica, solo había una pero animada; el tiro al gallo (a pedradas) los toros (que eran novillos) el castillo de pólvora……El juego de la taza, ese invento hecho por algún paloteño y que absorbe a clérigos, guardias civiles, niños y… cualquiera que camine con dos "patas" y se vista.

         Era la feria grande y la chica, solo había una; la del carril lleno de marchantes, la del Cristo, la de los turrones y la de la cuerva… … la de la plaza de toros hecha de palos y… la del final de las eras.

         Ensueño que sueño por aquí, royo Sequillo, el río Casas, el Guadalmena, no había piscina, no hacia falta,  lo pasábamos bien, nos peleábamos… …los ñacos (un vocablo paloteño) cuántos éramos. La siesta en la plaza, en la alberca de Gabriel (cuánto cieno).

        Me gusta venir, porque te añoro, porque te sueño, porque me da la gana, porque nací aquí; aunque me llamen forastero. Matacenillas, la fuente de la Noguerica, las huertas… cuánta vida por tus quiñones, espárragos, collejas, lenguazas……Nos fuimos sin querer, aunque volvemos.

         Pueblo chico, pueblo grande, mi pueblo

         Villapalacios

         retozo, camino, corro…

17-05-1974 "Volví sin irme"...

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Ahí te pudras, entendí que me decían la saciedad y la administración después de un gravísimo accidente laboral. Era el año 1974 y todo estaba por hacer, incluso los médicos aconsejaban a las novias de los que habíamos tenido un accidente que nos dejaran porque... la verdad es que no sé por qué, pero lo aconsejaban.

Yo estuve cuatro años secuestrado emocionalmente, mis pensamientos estaban entre dejarme morir, que no era fácil, o seguir con la lucha aunque tampoco era fácil, ganó el guerrillero.

Después de cuatro años del secuestro adquirido tras el accidente, conocí a mi actual compañera y entendí que los fantasmas y oscuridades que la sociedad y la administración derraman sobre una persona que se ha de mover en una silla de ruedas es un baremo que ellos utilizan para apartarte del rol cotidiano, cuatro años de pesadillas infernales, cuatro años de sueños rotos y ahora qué, ahora con la ilusión del que despierta de un coma profundo empiezo a vivir en pareja tras despertar de un secuestro apocalíptico.

Aquellos cuatro años encerrado en las penurias en un pobre país me hicieron entender que la realidad no era el pronóstico de dos o tres años de vida que me habían dado y tampoco la  decisión de aquel médico diciéndole a mi novia que me dejara porque yo como pareja no servía, también entendí que la realidad de un pobre país es "ahí te pudras" cuando más lo necesitas, no fue un campo de concentración físicamente pero psicológicamente fue horroroso.

Como pasa en los cuentos de hadas conocí a mi princesa y juntos emprendimos un camino repleto de vivencias entre ellas y una de las más importantes nuestro hijo

Nací para vivir y morir no para morir en vida, cerré la puerta del sufrimiento y comencé a respirar. Siempre unidos desafiamos la adversidad y la rutina social, cultural y política, la saltamos con la pértiga de nuestras ideas, dejamos claro que una persona tetrapléjica no ha de estar encerrada entre cuatro paredes preparándose para morir, es el país quien ha de estar preparado para que cuando una persona esté o se quede tetrapléjica tenga los recursos suficientes para poder vivir en sociedad. Si quiere.

Ahí te pudras, es lo que me ofrecieron la sociedad y los dirigentes de mi pobre país.

17-05-2025

A.Hinarejos

Es triste que te traten y te haga ser un esclavo en el siglo 21

Vivo en un país tan arcaico, España, que a una persona que no puede firmar la trata como si fuera un esclavo, le piden un tutor o dos testigos cuando necesita firmar un documento oficial ante notario , yo diría más,  no es un tutor lo que piden para mí es un amo. A la persona que no puede firmar por un accidente o por una enfermedad lo dejan fuera de la sociedad, lo introducen en el rimero de los trastos viejos; mi persona lo lleva sufriendo desde que tuve un accidente a los 24 años, desde entonces no he vuelto a ser una persona libre casi para nada,  no he podido firmar una escritura pública sin dos testigos, no he podido firmar una herencia, no he podido cobrar una ayuda de la Generalidad de Cataluña porque el gabinete jurídico no admite mi huella   como firma. Es mas, mienten, me dijeron que habían aprobado el  recurso de oficio y que lo pagarían, luego me comunicaron que ya no había presupuesto y me quedé a 2 velas.

Entre la administración y la sociedad nos quieren eliminar como individuos, yo  me fui al Colegio de Notarios y me dijeron que lo de los dos testigos es una ley de hace 160 años para protegernos y yo digo que de qué nos protege. Con esta ley lo que hacen es que tenga que explicar a dos personas lo que voy a hacer y lo que no entiendo es que un notario no pueda testificar que mi huella es mía.

Es triste que te traten y te haga ser un esclavo en el siglo 21 una administración que en teoría se considera del primer mundo. Yo lucharé hasta que me vaya por este tema porque desde que con 24 años tuve el accidente me siento como un esclavo de una sociedad sin escrúpulos y sin miramiento hacia personas totalmente despiertas pero que ellos quieren hacer ser unas personas inútiles y pasivas, dependientes, en fin, hablando claro una mierda.

Quiero como ha de ser que una huella sirva como una firma y no que me hagan  buscarme un amo que demuestre que soy una persona con la cabeza tan despierta como cualquiera.

La ignorancia congénita de legisladores ignorantes la sufrimos en nuestra carne las personas que por un accidente no  podemos firmar, es triste pero es así de latente.

05-02-26

Villapalacios, mi pueblo, mis recuerdos… Entrega XII

 

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Hoy me voy al cortijo de mi abuelo, había que ir por la volea bajando la cuesta del cementerio hasta el ruidero y un poco más abajo estaba el bao del río Casas, en invierno se tenía que cruzar montado en un mulo pero en verano se podía pasar andando, luego subir a los puntales y después por un camino de carro hasta el cortijo de los Silbinos, una vez allí el camino era de cabra hasta llegar al río Guadalmena, en invierno el río traía casi un metro de agua y daba miedo pasarlo encima de una caballería, una vez pasado por el bao a un kilómetro más o menos está el Cortijo de mi abuelo Eleuterio, allí vivía mi tío Francisco y cuando se casó mi tío Eleuterio hicieron dos viviendas en el mismo cortijo y se fue a vivir allí también, en aquel entonces en los cortijos de Guadalmena había mucha gente, incluso en el cortijo de Bolsos había una escuela ,quizás se juntaban 15-20 ñacos y ñacas o sea que además de la gente del pueblo estaba la gente de los cortijos de Guadalmena, los Parrales, Cardos…

En aquellos tiempos mi abuelo vivía ya en la casa del pueblo con mis tías y mi tío antes de casarse. Curiosamente en la casa de mi abuelo en la calle Palacios nací yo, al parecer la casa del cura era un palacio del conde de Paredes y de ahí el nombre de la calle. 

Se me va la olla, estoy en el cortijo y me he teletransportado al pueblo, me vuelvo al cortijo a contar historias y curiosidades de aquella época lo mejor que pueda.

El cortijo estaba en el royo que baja del Hoyón (era el último que había, el más cercano al río Guadalmena) era autosuficiente, tenía horno, era para trillar el trigo, la cebada, el centeno… tenía colmenas para la miel y por aquel entonces entre ovejas y cabras tenía unas 200, recuerdo perfectamente un perro que se llamaba Tremendo que era de la raza mastín, le ponían un collar de clavos para los lobos porque en aquel entonces había lobos por aquellos lares. Había pocilgas para cerdos… total que el cortijo era autosuficiente, lo único que se tenía que llevar al pueblo, a la almazara, era la aceituna para hacer el aceite. En el bao del río en verano hacían una V con piedras bastante grandes para encañar a los peces hasta el vértice de la V y allí se ponía un cañal que era una especie de canasta alargada acabada en punta hecha de mimbre para que el pez que cayera no pudiera salir y casi cada día iban a  recolectar los que habían caído. Para mí el cortijo era todo un mundo especial, mis tíos, tías, mis primas y mi primo…  me lo pasaba bomba. También para cazar perdices ponían losetas, era una losa aguantada con unos palos finos, previamente se había hecho un agujero en el suelo y la losa al caer lo tapaba, se ponían unas espigas de trigo adentro y al ir a comérselas la perdiz la losa caía y se quedaba allí y había que ir cada día a mirar. En el río había barbos y bogas, también había cangrejos y almejas, unas almejas del tamaño de los mejillones pero de color verde, en el arroz estaban buenísimas igual que los cangrejos. Me gustaba pescar en el río con las manos, mis tíos me habían enseñado cómo hacerlo, también había culebras y tortugas. A los remansos grandes del río se les llamaba tablas y a los recodos de agua más hondos se les llamaba chavancos. Estaba el chavanco de los remolinos que por cierto era peligrosísimo, decían que alguien se había ahogado en él.

Vivír con una lesión medular.

 

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https://diarideladiscapacitat.cat/viure-amb-una-lesio-medullar/

Tenemos una sociedad con fallos, muchos fallos, hoy estaba oyendo la radio y ha llamado una persona que dice  llevar tres semanas sin ascensor y su compañero la ha de bajar y subir si quiere salir a la calle y no solo eso, a trabajar. La lesión medular al igual que cualquier otra patología en la que uno no puede caminar sigue igual que hace cincuenta y dos años, cuando yo tuve un accidente. Increíble. Es una vergüenza para este país que se rompa un ascensor y la empresa sea incapaz de arreglarlo argumentando que no solo es ella, Ana, que pasa muy a menudo en Barcelona, en esa comunidad según ha dicho Ana hay una persona que tiene cien años y lleva tres semanas sin salir a la calle al no poder bajar las escaleras…

La emisora es Catalunya Radio y el locutor es Roger Escapa, lo que me extraña es que una persona que había con ellos ha comentado que suerte que la empresa está gestionada por los vecinos y es privada que si fuera pública sería aún peor ¡Y se quedan tan anchos!  Creo que aunque la empresa sea privada la administración, como velante de una sociedad más o menos organizada, no puede dejar a una persona bloqueada, tendría que actuar y no dejar a una persona o dos en este caso en un sexto piso porque el ascensor se ha roto y la empresa está dando largas.

La administración tiene recursos para que ese ascensor lo arreglen enseguida, cuando uno se va a la montaña y se pierde la administración saca fuerzas de flaqueza para intentar encontrarlo y a veces sale muy caro y lo pagamos todos, lo que pasa es que esa persona es sociedad, parte de la sociedad. El lesionado medular al parecer es un remanente molesto por quien no merece la pena gastar ni dinero ni tiempo para que pueda salir a la calle y da igual que se desespere o se deteriore psicológicamente a menos que un amigo, familiar o compañero se rompa la espalda bajándole y subiéndole, no solo a él sino también a la silla de ruedas.

Está claro señor Roger Escapa, la Administración no está para paliar un problema de un lesionado medular, lo han demostrado claro en su programa y usted no ha sido capaz de rebatirlo, solo deseo que nunca nadie necesite una silla de ruedas porque eso lo haría un extraño en una sociedad con graves fallos.

Lo vengo diciendo la lesión medular ni tercer ni primer mundo. Ponle nombre.

02-02-26

Esta persona que tiene una discapacidad física está entrando en un bucle de ansiedad y desesperación descomunal.

 

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https://diarideladiscapacitat.cat/a-veure-el-que-aguanto/

Mi opinión sobre un comentario:

"Yo creo que vivo en un mundo diferente al vuestro. El modelo de vida independiente (a mi parecer) es una ideología, no una realidad, al menos en mi caso. Cada día tengo más dificultades con todo esto,  que me han creado un estrés y una ansiedad que estoy  pensando a que  me quiten el SARS y llevar una vida más desordenada y que me pongan en la cama a las 7 de la tarde. A ver lo que duro."

A ver lo que duro, es una frase durísima y más para que lo diga una persona que tiene concedidas unas horas de asistente personal para poder llevar una vida normalizada ¿Tan difícil es ser sociedad, tan difícil es que la administración dedique alguna neurona para organizar el sistema y que haya asistentes personales totalmente necesarios para que las personas que lo necesiten puedan formar parte de una sociedad plural?

Es durísimo no tener a nadie que te levante de la cama pero es vergonzoso que la administración dedique un dinero para pagar a un asistente personal que te asista y no ponga medios para que existan.

"Cada día tengo más dificultades con todo esto, que me han creado un estrés y ansiedad que estoy pensando a que me quiten el SARS y llevar una vida más desordenada y que me pongan a la cama a las 7 de la tarde. A ver lo que duro."

Está bien claro, esta persona que tiene un problema físico está entrando en un bucle de ansiedad y desesperación descomunal. Por qué hablan de integración, esto es marginación asistida. Esto no es ni primer ni tercer mundo, es un mundo aparte que ya en otro escrito no le puse  nombre, sí, ponle nombre tú, porque aquí no hay mejoría aquí seremos siempre el ponle nombre. 

No es una queja, lo que hago es escribir la realidad real, es Intentar describir la lucha silenciosa que la sociedad ignora, No somos una carga, somos "parte de", lo que pasa es que la sociedad nos ve como pobrecitos muy pacientes.

Yo me resisto a ser pobrecito y por eso argumento las palabras de esta persona, creo que a la administración y a la sociedad tendría que darles vergüenza que gente con discapacidad  sienta que ha de morir, diciendo "a ver lo que duro".

05-09-25

Yo y mi realidad...

Andrés Hinarejos es un colaborador frecuente de la sección "Entre Todos" de El Periódico, donde publica cartas del lector centradas principalmente en la discapacidad, la movilidad reducida y la crítica social. 

Sus contribuciones más recientes y destacadas incluyen:

Opinión Política: En enero de 2026, publicó una carta titulada "Trump es un simple ganador acomplejado y egoísta".

Activismo por la Discapacidad: Hinarejos, quien padece una lesión medular desde hace décadas, utiliza el espacio para denunciar barreras arquitectónicas en Barcelona y reclamar mejores servicios de asistencia personal.

Crítica Social en Barcelona: Ha escrito sobre temas diversos como la suciedad en parques de la ciudad, el incivismo en el transporte público y la situación de las personas sin hogar. 

Además de su presencia en El Periódico, también figura como autor en el Diari de la Discapacitat. 

"Además de tener la cabeza despierta, tengo unas manos dispuestas"...

3 jul 2025 — Andrés Hinarejos. Barcelona 03 de julio del 2025. 07:00. 3 Comentarios. Hace 37 años que tuve una lesión medular a nivel C4, desde...

El Periódico

"El conductor del autobús no quería sacar la rampa"

29 ago 2022 — ... Periódico y revisado, antes de publicarse, por la redacción de El Periódico. "El conductor del autobús no quería sacar la rampa...

El Periódico

La queja de un lector: "Biodiversidad en los parques de ...

7 ago 2023 — ... Periódico y revisado, antes de publicarse, por la redacción de El Periódico. La queja de un lector: "Biodiversidad en los parq...

El Periódico

Andrés Hinarejos Montano es un prolífico colaborador de la sección "Entre Todos" de El Periódico y un activo defensor de los derechos de las personas con diversidad funcional.

Aquí tienes más detalles sobre su trayectoria y enfoque:

Perfil y Trayectoria

Historia Personal: Residente en Barcelona desde 1964, Hinarejos sufrió una lesión medular grave (nivel C4) hace aproximadamente 52 años. Ha descrito su proceso de adaptación como una "reencarnación" tras el accidente.

Activismo: Se define como activista desde joven y utiliza la escritura para que las personas con discapacidad dejen de ser "esclavas" de leyes o administraciones que no funcionan. 

Temas Recurrentes en sus Artículos

Sus cartas y columnas en el Diari de la Discapacitat y El Periódico suelen centrarse en:

Asistencia Personal: Defiende que la asistencia no es un privilegio sino un derecho que permite "tener las manos libres" para llevar una vida rutinaria e independiente.

Accesibilidad Urbana: Denuncia el incivismo, como el irrespeto a los espacios reservados en el transporte público o las deficiencias en el Código de Accesibilidad de Cataluña.

Política y Sociedad: No se limita a la discapacidad; opina sobre la actualidad política nacional (relación Sánchez-Feijóo), internacional (críticas a Donald Trump) y crisis humanitarias como el drama de las pateras. 

Colaboraciones Recientes (2025-2026)

Enero 2026: Publicó sobre la necesidad de no callar cuando algo no funciona en la sociedad.

Julio 2025: Escribió sobre la importancia de la asistencia personal para lesionados medulares, destacando que, aunque su cuerpo tenga limitaciones, mantiene la "cabeza despierta". 

L'assistència personal és un dret per a tota persona que ho necesite...

Diari de la Discapacitat

Carta de un lector: "Señores Sánchez y Feijóo, las personas ...

3 ene 2024 — ... Periódico y revisado, antes de publicarse, por la redacción de El Periódico. Carta de un lector: "Señores Sánchez y Feijóo, la...

El Periódico

"Las manos de mi asistente me permiten hacer una vida normalizada"...

El Periódico

Andrés Hinarejos es un colaborador clave en medios especializados, especialmente en el Diari de la Discapacitat, donde sus artículos ofrecen una visión profunda y técnica sobre la autonomía personal y la legislación catalana.

Aquí tienes los detalles sobre sus aportaciones más relevantes en estos medios:

Diari de la Discapacitat (Cataluña) 

En este portal, Hinarejos publica columnas de opinión más extensas que sus cartas al lector de El Periódico, enfocándose en la gestión pública de la discapacidad:

Asistencia Personal como Derecho: En sus artículos más recientes de enero de 2026, argumenta que la asistencia personal debe ser un derecho universal para garantizar la autonomía, criticando que el sistema actual a menudo obliga a las personas a "vivir sin vivir" debido a las carencias en los servicios.

Crítica al Codi d'Accessibilitat: Ha denunciado que el Código de Accesibilidad de Cataluña es utilizado en ocasiones como un arma política o una excusa administrativa en lugar de ser una herramienta real de transformación.

Teleasistencia y Discapacidad: Explora la paradoja de cómo herramientas como la teleasistencia pueden, en ciertos contextos, limitar o definir erróneamente a la persona discapacitada por su condición y no por sus capacidades.

Sanidad Pública: Ha elogiado aspectos de la sanidad pública mientras reclama que la sociedad entienda que la discapacidad es parte integral de la misma, no un mundo aparte. 

Ecom y el Activismo en Medios

Además de sus columnas, colabora estrechamente con la Federación Ecom (entidad que agrupa a personas con discapacidad física). A través de sus escritos, actúa como altavoz de sus campañas para:

Normalización social: Defender que las personas con discapacidad no deben ser las últimas en las agendas de políticos y administraciones.

Visibilidad en la calle: Reclamar mejoras en la red de metro, autobuses y edificios públicos, recordando que lo que algunos políticos llaman "costoso", para otros es una barrera para la vida básica. 

Otros Medios de Opinión

Hinarejos también ha aparecido ocasionalmente en otros diarios como La Vanguardia, donde participa en debates sobre convivencia urbana y civismo en Barcelona, trasladando su perspectiva de movilidad reducida al análisis general de la ciudad. 

Si buscas un análisis específico sobre algún cambio legislativo reciente en Cataluña (como el Artículo 49 de la Constitución), él ha sido una de las voces civiles más constantes en explicar su impacto real para el colectivo. 

No habrá juicio para el asesinato del enfermero de EUA.

 

En Estados Unidos una persona matada porque está grabando una manifestación con su teléfono móvil es un asesinato. Una persona matada en Venezuela porque sí es un asesinato.

El trabajador que cumple estas órdenes de un poderoso aupado al poder por los votos inseguros de un pueblo es un asesino y se ha de juzgar por tal hecho, sin embargo ni enfermeros, ni inmigrantes, ni medio mundo está tranquilo con los caprichos señoritos de un poderoso que se cree dueño y señor del planeta. No habrá juicio para estos criminales del enfermero ni para nadie más porque él, el mandamás de Estados Unidos, así lo tiene pensado y sobre todo escrito con su firma patológica que enseña cada vez que la plasma.

En vez de parecer un jugador de póker este hombre parece un farolero, que si Groenlandia, que si los aranceles, que si Canadá…, en fin, un personaje que se tira el farol y luego como un farolero lo tiene que apagar porque solo sirve para dar miedo y él poner rostro de mal genio.

Es posible que su falsa paz concluya en una guerra cierta. Es un personaje rico, tanto que su riqueza empobrece a media humanidad y no solo eso, empobrece también las facciones de su rostro porque siempre tiene cara de mal genio y eso quiere decir que solo es feliz con una faz especial, incapaz de sonreír.

Deseo que no copie a un prestidigitador para poder presentarse a un tercer mandato cosa que está prohibida en Estados Unidos pero el poder y el dinero puede ser que se salgan con la suya con los votos de mucha gente insegura e ignorante. Puede ser el caos, recordad que es una persona sin sonrisa, una persona feliz solo cuando atesora poder y dinero.

No habrá juicio para el asesinato del enfermero, lo que él se  inventa es su realidad y el problema del planeta.

La Teleasistencia, circunstancia de su trabajo para la que es una persona discapacitada.

 https://diarideladiscapacitat.cat/la-teleassistencia-circumstancia-del-seu-treball-per-a-la-qual-es-una-persona-discapacitada/

Clica el enlace:

https://xarxanet.org/comunitari/noticies/andres-hinajeros-podem-morir-tots-dos-al-llit-sense-poder-avisar-ningu

https://www.youtube.com/watch?v=5dcZVHr4boQ&t=21s&ab_channel=XarxanetAssociacionisme

Una persona Discapacitada Circunstancial es aquella que asume una responsabilidad que no sabe cumplir, por desgracia en esta sociedad hay muchas personas DDCC, se han de denunciar siempre que se detecte una persona así, porque el daño que causan  es irreparable.

Desde aquí quiero denunciar a la responsable o responsables de la teleasistencia convencional de Cataluña, desde hace 13 años me están prometiendo una teleasistencia adaptada para personas que no podemos pulsar un botón, pues bien, todo este tiempo y seguimos igual, sin teleasistencia para los más necesitados, me da que detrás hay una persona con discapacidad circunstancial ya que puede ser muy válida para muchas cosas pero para este servicio no sirve.

Es duro, que en un departamento que gestiona una cosa tan necesaria, te digan, para ti no hay. Esto es agravio comparativo y al mismo tiempo marginación, hoy en día hay medios suficientes para que cualquier persona pueda hacer una llamada de aviso sin tener que apretar un botón. En enero me llamaron por teléfono y me prometieron que en seis meses estaba solucionado el tema para todas las personas que no podemos apretar un botón, hace ya ocho meses y no han respirado, o sea, que fue una falsa información, una información dada por una persona responsable pero que no es cierta, por lo tanto está haciendo daño como gestora de un tema importantísimo a mucha gente.

La persona que está al frente de este servicio, se encuentra ante una circunstancia de su trabajo para la que es una persona discapacitada.

En la administración hay mucha gente incompetente que miente, porque no sabe, no quiere, no se entera… 

Son Discapacitados Circunstanciales.

19-09-24

Villapalacios, mi pueblo, mis recuerdos… Entrega XI. Víllapalacios estará en mi mente mientras mi mente esté en mi.

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Se admiten sugerencias para poder ampliar la convivencia de Villapalacios en aquella época de los años 50 y 60. Mil gracias.

La dieta cuando yo vivía en Villapalacios era casi vegetariana, como en toda España.

Con el tiempo la altura media de la población se ha notado, precisamente al consumir más proteína animal. Nombraré algunos de los platos que se cocinaban antaño: Migas, pisto, caldo de patatas, ajo de harina, ajo de pan, ajo tostado, gachasmigas, moje de tomate, pinchao, ajo atado, fácil, puré de patata, puré de garbanzos, col con patatas, andrajos, galianos, cocido, encebollado, pimientos fritos, huevos, moje de cebollas asadas y pimientos asados, fideos casi siempre vegetarianos, los típicos civiles, sardinas saladas aplastadas con papel de estraza con la puerta para poder pelarlas, chocolate del Cristo. Evidentemente el pan no faltaba en ninguna de estas comidas, ni tampoco el pan con aceite y azúcar muchas veces como merendeta. No se pasaba hambre pero la proteína era deficiente aunque algunas veces traían pescado: jurel, boquerones, sardinas y de todas maneras el bacalao salado estaba siempre a mano pero lo que muchas veces no había disponible era dinero para poderlo comprar porque incluso teniendo gallinas y huevos y conejos en varias ocasiones se tenían que vender para poder comprar ropa o cualquier otra cosa imprescindible.

Además estaba toda la fruta del tiempo, en su tiempo. 

Destacaré una por su nombre singular y es el abullacano, un nombre paloteño y que no lo he oído en ningún otro sitio, luego estaba también la repostería casera como eran las fritillas, los enredos, las cagarrutas, los roscos fritos y como colofón pero que se tenía que hacer en el horno estaban las tortas de manteca, un manjar tan simple como exquisito.

Segurísimo que me olvido de muchas cosas pero mi memoria por ahora es lo que tiene presente, un abrazo para todos los paloteños y también para la gente de buenos sentimientos.

Era un tiempo en blanco y negro en todos los sentidos y para todo, estaba el negro de la precariedad universal y el blanco de la familia la amistad y la convivencia cotidiana.

Catorce años viviendo en Palotes plantaron en mí la esencia de la vida capaz de sobrevivir al duro golpe que me proporcionó el destino años después.

Víllapalacios estará en mi mente mientras mi mente esté en mi.